Lysogene annonce ses prochaines participations aux conférences investisseurs aux mois d’octobre et de novembre 2017

Regulatory News:

Lysogene (Paris:LYS) (FR0013233475 – LYS), société biopharmaceutique pionnière et spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies rares du système nerveux central, annonce aujourd’hui qu’elle participera dans les prochaines semaines aux conférences investisseurs suivantes :

Octobre

• Conférence Chardan Gene Therapy (New York, Etats-Unis)

• Sommet Jefferies Gene Editing & Gene Therapy (New York, Etats-Unis)

• Déjeuner Key Opinion Leader : Thérapie Génique pour les Patients atteints de la maladie de Sanfilippo A (MPS IIIA) (New York, Etats-Unis)

Webcast: http://lifesci.rampard.com/20171013/reg.jsp

Novembre

• Conférence Jefferies 2017 London Healthcare (Londres, Angleterre)

À propos de Lysogene

Lysogene (www.lysogene.com) est une société internationale biopharmaceutique pionnière dans la recherche fondamentale et le développement clinique de traitements des maladies rares du SNC. Lysogene a généré un total de cinq années de données d’innocuité clinique démontrant l’efficacité d’une route d’administration directe au SNC dans le cadre de son premier essai de thérapie génique dans la MPS IIIA. Lysogene a récemment achevé le recrutement des patients pour la première étude pivot observationnelle internationale qui servira de groupe de contrôle en vue de la première étude pivot dans la MPS IIIA, qui devrait débuter au premier semestre 2018. Lysogene prévoit également le démarrage d’un essai clinique dans la gangliosidose à GM1 en 2019. Lysogene a obtenu pour ces deux programmes la désignation de médicament orphelin, délivrée par l’EMA et par la FDA, et la désignation de maladie pédiatrique rare, délivrée par la FDA.

Lysogene est cotée sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (code ISIN : FR0013233475). Plus d’informations : www.lysogene.com

Consultez la version source sur businesswire.com : http://www.businesswire.com/news/home/20171004006010/fr/

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